Vous ne pouvez participer au programme Turbu+ que si vous êtes inscrit(e) par votre professionnel de santé.
Turbu+™ est un programme conçu pour aider les personnes souffrant d’asthme et/ou de BPCO à consigner et contrôler l’utilisation de l’inhalateur qui leur a été prescrit. L’utilisateur interagit avec le programme via une application mobile. Cette application mobile reçoit, stocke et affiche les événements d’inhalation/utilisation, à partir des capteurs distants du dispositif de contrôle (Turbu+™) compatible Bluetooth fixé à l’inhalateur de l’utilisateur, afin de l’aider à suivre le traitement qui lui a été prescrit. L’application délivre également à l’utilisateur des rappels de traitement préconfigurés ainsi que des messages d’encouragement au respect du traitement qui lui a été prescrit.
Le programme Turbu+™ n’est pas conçu pour ce qui suit :
• Diagnostic, détermination, modification ou adaptation des décisions thérapeutiques du professionnel de santé.
• Surveillance, en temps réel, de l’administration du médicament par l’utilisateur.
• Détermination ou modification du traitement ou du schéma thérapeutique de l’utilisateur ou encore recommandation de telles modifications.
• Modification ou analyse des données d’utilisation de l’inhalateur, autrement que par le formatage des données d’affichage.
Turbu+™ est un programme d’aide au patient conçu, développé et entièrement financé par AstraZeneca UK Ltd. L’adresse légale d’AstraZeneca UK Ltd, fabricant de l’application Turbu+™, est 1 Francis Crick Avenue, Cambridge Biomedical Campus, Cambridge, CB2 0AA, Royaume-Uni.
Le dispositif Turbu+™ a été conçu et développé par Adherium Europe Ltd.
NS ID XL-0120-RD09/2017-WEB