U kunt enkel deel nemen aan het Turbu+ programma als uw zorgverlener u hiervoor heeft ingeschreven.
Turbu+™ is een programma dat bedoeld is om mensen met astma en/of COPD te helpen bij het vastleggen en volgen van het voorgeschreven inhalatorgebruik. Gebruikers kunnen via een mobiele app met het programma communiceren. Deze mobiele app ontvangt informatie over inhalatie/gebruik van sensoren in het bijpassende apparaatje (Turbu+™) dat aan de inhalator wordt vastgemaakt, via Bluetooth. De mobiele app slaat die gegevens op en geeft ze weer om gebruikers te ondersteunen in het volgen van hun voorgeschreven behandelingsschema. De app biedt gebruikers ook vooraf ingestelde herinneringen voor geneesmiddelengebruik en motiverende boodschappen om hen aan te moedigen hun voorgeschreven geneesmiddelen te blijven nemen.
Het Turbu+™-programma is niet bedoeld om:
• Te diagnosticeren of behandelingsbeslissingen van de gezondheidszorgbeoefenaar vast te stellen, te wijzigen of aan te passen;
• Continu het geneesmiddelengebruik van de gebruiker bij te houden;
• Het geneesmiddelengebruik of behandelingsplan van de gebruiker vast te stellen of te veranderen, of om dergelijke veranderingen aan te bevelen;
• Gebruiksinformatie van de inhalator te wijzigen of te analyseren, anders dan om de gegevens te formatteren voor weergave.
Turbu+™ is een programma om patiënten te ondersteunen, dat is ontworpen, ontwikkeld en volledig wordt betaald door AstraZeneca UK Ltd. De fabrikant van de Turbu+™-app is AstraZeneca UK Ltd, met maatschappelijke zetel te 1 Francis Crick Avenue, Cambridge Biomedical Campus, Cambridge, CB2 0AA, Verenigd Koninkrijk.
Het Turbu+™-apparaat is ontworpen en ontwikkeld door Adherium Europe Ltd.
NS ID XL-0120-RD09/2017-WEB